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生物制药连接器

连接生命与科学

改革治疗方案和救死扶伤是生物制药公司的日常使命。生物制药行业日新月异,有利于医疗专业人员改革疾病预防和治疗模式。生物制药生产商通过研究、开发和营销生产新型生物制药药物或改良现有生物制药药物,提供更具针对性的治疗方案,同时尽量减轻副作用。

提高生产效率

目前市场上共有 200 多家大型生物制药公司,竞争非常激烈。随着开发和生产的治疗方案日益复杂,研究和制造成本持续增长,生物制药公司迫切需要提高上游和下游工作流程的应用效率。结合需求,提高产量,加快产品上市速度,完善设计 生物工艺细胞 和 基因治疗系统 是在市场中成功立足的必要条件。 

进入一次性系统 (SUS)

生物制药制造商在上游和下游运营生产中积极实施一次性系统,因为一次性系统可靠性强、成本效益高而且系统总体稳健性卓越。 

一次性系统的优势

  • 消除交叉污染风险
  • 降低操作员接触风险
  • 逐步缩短设置和更改时间
  • 缩短认证和验证时间
  • 增强系统设计灵活性
  • 简化系统重新配置
  • 适合多种产品设施
  • 实现持续处理
  • 减少资本支出
  • 降低碳排放量

专为生物制药设计的 CPC 精密设计无菌接头

一次性系统组件(工艺容器、传输管路、生物反应器和其他设备)使用带有无菌连接的柔性生物制药管道进行集成。全球生物制药制造商纷纷依靠 CPC 提供可靠的 一次性无菌接头、无菌断开和开放格式产品, 提高产量、降低成本及缩短上市时间。适用于多种应用、CPC 一次性连接器 将制造组件集成到整个上游和下游工艺,用于放大、采样、 过滤, 层析法 和 最终灌装.

通过一次性技术提高生物制药系统设计灵活性

CPC 生物制药一次性连接器 专为最大限度地提高设计灵活性而设计,在打造精密系统的同时尽量降低风险。与客户密切合作,利用通过协作获得的工程专业知识和经验,CPC AseptiQuik®  接头不分公母,轻松集成到一次性和批次流程,简化开发和药物生产过程。 

帮助细胞和基因疗法制造商做好上市准备

随着新型 细胞 和 基因治疗 成果走向商业化,公司纷纷利用 CPC 提高生产效率和灵活性。CPC 封闭系统设计功能采用一次性技术,降低污染风险,提供风险缓解措施,保护个性化细胞和基因疗法。

使用 AseptiQuik 无菌生物制药连接器的五大理由

  1. 保持培养基无菌性和完整性 
  2. 优化工艺设计 
  3. 帮助提高产量 
  4. 缩短上市时间 
  5. 降低成本


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